Лечение синдрома Гунна


Синдром Маркуса Гунна – это редкая офтальмологическая патология, характеризующаяся рефлекторными движениями века и нижней челюсти. Веко больного поднимается после того, как больной подвигает нижней челюстью. Это связано из-за аномальной связи черепного и глазодвигательного нерва.

Причины

Приобретенная форма может возникать у пациентов с прогрессирующей ишемией головного мозга, черепно-мозговой травмой и энцефалитом. Причиной развития заболевания могут стать врожденные или приобретенные факторы поражения пирамидной системы.

Симптомы

Для пациентов с синдромом Гунна характерен птоз верхнего века в сочетании с неконтролируемым подниманием века при движениях в височно-нижнечелюстном суставе. Во многих случаях данная патология возникает еще в раннем детстве. У больного полностью не открываются один или два глаза.

Диагностические меры

В первую очередь нужно посетить врача-офтальмолога, который проведет визуальное обследование пациента. Чтобы точно установить диагноз, врач назначает разнообразные процедуры пациенту. В ходе осмотра врач оценит подвижность глаз и бровей, размещение подвижного века и ширину глазного отверстия.

Лечение

В большинстве случаев прогноз благоприятный.

Основным метод лечения врожденного заболевания в нашей клинике является – хирургическая операция. После операции назначаются антисептики для промывания и антибиотики для закалывания.

Профилактика

При врожденной патологии рекомендуется носить пластырные повязки на время бодраствования.

При любом дискомфорте глаз, посетите врача офтальмолога клиник Моситалмед. Берегите зрение!


Специалисты оказывающие услугу

Морозова Татьяна АнатольевнаКандидат медицинских наукОфтальмолог
Олиневич Василий БорисовичКандидат медицинских наукОфтальмолог
Наши партнеры